Récapitulatif

Publications

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2020

Besse A, Astord S, Marais T, Roda M, Giroux B, Lejeune FX, Relaix F, Smeriglio P, Barkats M, Biferi MG. Expression médiée par AAV9 de SMN restreint aux neurones ne sauve pas le phénotype de l'atrophie musculaire spinale chez la souris. Mol Ther. 2020 mai 15: S1525-0016 (20) 30245-8. doi: 10.1016 / j.ymthe.2020.05.011. Publication électronique avant l'impression. PMID: 32470325.

Jachiet M, Bieuvelet S, Argoud AL, Vallée M, Zinaï S, Lejeune FX, Leger D, Bouaziz JD, Elbaz M, Bagot M. Troubles du sommeil dans la dermatite atopique: une étude cas-témoins utilisant l'actigraphie et des questionnaires collectés sur smartphone. Br J Dermatol. 2020 22 avr. doi: 10.1111 / bjd.19058. Publication électronique avant l'impression. PMID: 32320479.

Marie-Claire C, Lejeune FX, Mundwiller E, Ulveling D, Moszer I, Bellivier F, Etain B. Une signature de méthylation de l'ADN fait la distinction entre une excellente et la non-réponse au lithium chez les patients atteints de trouble bipolaire de type 1. Sci Rep. 2020 juillet 22; 10 (1): 12239. doi: 10.1038/s41598-020-69073-0. PMID : 32699220 ; PMCID : PMC7376060.

Thetiot M, Freeman SA, Roux T, Dubessy AL, Aigrot MS, Rappeneau Q, Lejeune FX, Tailleur J, Sol-Foulon N, Lubetzki C, Desmazières A. Un mécanisme alternatif de regroupement nodal précoce et de début de myélinisation dans les neurones GABAergiques du système nerveux central. Glia. 2020 sept; 68 (9): 1891-1909. doi: 10.1002 / glia.23812. En ligne du 2020 mars 2. PMID: 32119167.

Orts-Del'Immagine A, Cantaut-Belarif Y, Thouvenin O, Roussel J, Baskaran A, Langui D, Koëth F, Bivas P, Lejeune FX, Bardet PL, Wyart C. Les neurones sensoriels en contact avec le liquide céphalo-rachidien nécessitent la fibre Reissner pour détecter la courbure de la colonne vertébrale in vivo. Curr Biol. 2020 mars 9; 30 (5): 827-839.e4. doi: 10.1016 / j.cub.2019.12.071. Publication en ligne du 2020 février 20. PMID: 32084399.

2019

Boisseau W, Euskirchen P, Mokhtari K, Dehais C, Touat M, Hoang-Xuan K, Sanson M, Capelle L, Nouet A, Karachi C, Bielle F, Guégan J, Marie Y, Martin-Duverneuil N, Taillandier L, Rousseau A, Delattre JY, Idbaih A. Le profilage moléculaire reclassifie l'astroblastome adulte en entités tumorales connues et cliniquement distinctes avec des altérations fréquentes de la voie de la protéine kinase activée par un mitogène. Oncologiste. 2019 juillet 25 pii: theoncologist.2019-0223. doi: 10.1634 / théoncologue.2019-0223. [Publication électronique avant impression] PubMed PMID: 31346129.

Depienne C, Ciura S, Trouillard O, Bouteiller D, Leitão E, Nava C, Keren B, Marie Y, Guégan J, Forlani S, Brice A, Anheim M, Agid Y, Krack P, Damier P, Viallet F, Houeto JL, Durif F, Vidailhet M, Worbe Y, Roze E, Kabashi E, Hartmann A. Association of Rare Genetic Variants in Opioid Récepteurs atteints du syndrome de Tourette. Tremor Autre Hyperkinet Mov (NY). 2019 novembre 22; 9. doi: 10.7916 / tohm.v0.693. PMID: 31824749; PMCID: PMC6878848.

Gendron J, Colace-Sauty C, Beaume N, Cartonnet H, Guégan J, Ulveling D, Pardanaud-Glavieux C, Moszer I, Cheval H, Ravassard P. Le long répertoire d'ARN non codant et les régions de chromatine ouvertes constituent des signatures moléculaires spécifiques des neurones dopaminergiques du mésencéphale. Sci Rep.2019 février 5; 9 (1): 1409. doi:10.1038/s41598-018-37872-1. PubMed PMID: 30723217; PubMed Central PMCID: PMC6363776.

Lesimple B, Caron E, Lefort M, Debarle M, Pélégrini-Issac, Cassereau D, Delphine S, Torkomian G, Battisti V, Bossale P, Galanaud D, Puybasset L, Pradat-Diehl P, Perlbarg V. Déficience cognitive à long terme après un traumatisme crânien: contribution des questionnaires relatifs DEX. Neuropsychol Rehabil. 2019 mai 22: 1-20. doi: 10.1080 / 09602011.2019.1618345. Publication électronique avant l'impression. PMID: 31116085.

Penner G, Lecocq S, Chopin A, Vedoya X, Lista S, Vergallo A, Lejeune FX, Hampel H. Diagnostics sanguins de la maladie d'Alzheimer. Expert Rev Mol Diagn. 2019 juil; 19 (7): 613-621. doi: 10.1080 / 14737159.2019.1626719. Publication en ligne du 2019 juin 8. PubMed PMID: 31177871.

Pouzoulet F, Alentorn A, Royer-Perron L, Assayag F, Mokhtari K, Labiod D, Le Garff-Tavernier M, Daniau M, Menet E, Peyre M, Schnitzler A, Guégan J, Davi F, Hoang-Xuan K, Soussain C. Le modèle de xénogreffe orthotopique dérivé d'un patient de lymphome primaire du SNC capture les caractéristiques biologiques et moléculaires de la maladie. Cellules sanguines Mol Dis. 2019 mars; 75: 1-10. doi: 10.1016 / j.bcmd.2018.11.005. Publication en ligne du 2018 novembre 16 PubMed PMID: 30502564.

Rohaut B, Doyle KW, Reynolds AS, Igwe K, Couch C, Matory A, Rizvi B, Roh D, Velazquez A, Megjhani M, Park S, Agarwal S, Mauro CM, Li G, Eliseyev A, Perlbarg V, Connolly S, Brickman AM, Claassen J. Lésions cérébrales structurelles profondes associées à une altération de la conscience tôt après un AVC hémorragique. Sci Rep.2019 mars 12; 9 (1): 4174. doi:10.1038/s41598-019-41042-2. PMID: 30862910; PMCID: PMC6414498.

Xicota L, Ichou F, Lejeune FX, Colsch B, Tenenhaus A, Leroy I, Fontaine G, Lhomme M, Bertin H, Habert MO, Epelbaum S, Dubois B, Mochel F, Potier MC; Groupe d'étude INSIGHT. Signature multi-omique du dépôt amyloïde cérébral chez des individus asymptomatiques à risque de maladie d'Alzheimer: l'étude INSIGHT-preAD. EBioMedicine. 2019 sept; 47: 518-528. doi: 10.1016 / j.ebiom.2019.08.051. Publication en ligne du 2019 sept. 3 PubMed PMID: 31492558; PubMed Central PMCID: PMC6796577.

2018

Adanyeguh IM, Perlbarg V, Henry PG, Rinaldi D, Petit E, Valabregue R, Brice A, Durr A, Mochel F. Ataxies cérébelleuses autosomiques dominantes: imagerie de biomarqueurs avec des tailles d'effet élevées. Neuroimage Clin. 2018 juin 14; 19: 858-867. doi: 10.1016 / j.nicl.2018.06.011. eCollection 2018. PubMed PMID : 29922574 ; PubMed Central PMCID : PMC6005808.

Amador MDM, Masingue M, Debs R, Lamari F, Perlbarg V, Roze E, Degos B, Mochel F. Traitement avec l'acide chénodésoxycholique dans la xanthomatose cérébrotendineuse: résultats structurels du cerveau cliniques, neurophysiologiques et quantitatifs. J Hériter de Metab Dis. 2018 sept; 41 (5): 799-807. doi: 10.1007/s10545-018-0162-7. Publication en ligne du 2018 mars 20. PubMed PMID: 29560583.

Bruno A, Labrèche K, Daniau M, Boisselier B, Gauchotte G, Royer-Perron L, Rahimian A, Lemoine F, de la Grange P, Guégan J, Bielle F, Polivka M, Adam C, Meyronet D, Figarella-Branger D, Villa C, Chrétien F, Eimer S, Davi F, Rousseau A, Houillier C, Soussain C, Mokhtari K, Hoang-Xuan K, Alentorn A. Identification de nouvelles fusions récurrentes ETV6-IgH dans le lymphome primaire du système nerveux central. Neuro Oncol. 2018 juillet 5; 20 (8): 1092-1100. doi: 10.1093 / neuonc / noy019. PubMed PMID : 29432597.

Debray D, El Mourabit H, Merabtene F, Brot L, Ulveling D, Chrétien Y, Rainteau D, Moszer I, Wendum D, Sokol H, Housset C. La dysbiose induite par l'alimentation et le fond génétique sont en synergie avec le déficit en régulateur de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique pour favoriser la cholangiopathie chez la souris. Hepatol Commun. 2018; 2 (12): 1533-1549. doi: 10.1002 / hep4.1266. PMID : 30556040 ; PMCID : PMC6287479.

Dréan A, Rosenberg S, Lejeune FX, Goli L, Nadaradjane AA, Guehennec J, Schmitt C, Verreault M, Bielle F, Mokhtari K, Sanson M, Carpentier A, Delattre JY, Idbaih A. Transporteurs de cassette de liaison ATP (ABC): expression et valeur clinique dans le glioblastome. J Neurooncol. 2018 juil; 138 (3): 479-486. doi: 10.1007/s11060-018-2819-3. Publication en ligne du 2018 mars 8. Erratum dans: J Neurooncol. 2018 mars 16;:. PubMed PMID: 29520610.

Garali I, Adanyeguh IM, Ichou F, Perlbarg V, Seyer A, Colsch B, Moszer I, Guillemot V, Durr A, Mochel F, Tenenhaus A. Une stratégie d'intégration de données multimodales: application à l'identification de biomarqueurs dans l'ataxie spinocérébelleuse. Bref Bioinform. 2018 novembre 27; 19 (6): 1356-1369. doi: 10.1093 / bavoir / bbx060. PubMed PMID : 29106465.

Marie C, Clavairoly A, Frah M, Hmidan H, Yan J, Zhao C, Van Steenwinckel J, Daveau R, Zalc B, Hassan B, Thomas JL, Gressens P, Ravassard P, Moszer I, Martin DM, Lu QR, Parras C. La survie et la différenciation des précurseurs d'oligodendrocytes nécessitent un remodelage de la chromatine par Chd7 et Chd8. Proc Natl Acad Sci US A. 2018 août 28; 115 (35): E8246-E8255. doi: 10.1073 / pnas.1802620115. Publication en ligne du 2018 août 14. PubMed PMID: 30108144; PubMed Central PMCID: PMC6126750.

Parodi L, Fenu S, Barbier M, Banneau G, Duyckaerts C, Tezenas du Montcel S, Monin ML, Ait Said S, Guégan J, Tallaksen CME, Sablonnière B, Brice A, Stevanin G, Depienne C, Durr A; Réseau SPATAX. La paraplégie spastique due à des mutations SPAST est modifiée par la mutation sous-jacente et le sexe. Cerveau. 2018 décembre 1; 141 (12): 3331-3342. doi: 10.1093 / cerveau / awy285. PubMed PMID : 30476002.

Perlbarg V, Lambert J, Butler B, Felfli M, Valabrègue R, Privat AL, Lehéricy S, Petiet A. Altérations de la voie nigrostriatale dans un modèle rat 6-OHDA de la maladie de Parkinson évalué par IRM multimodale. PLoS One. 2018 sept. 6; 13 (9): e0202597. doi: 10.1371 / journal.pone.0202597. eCollection 2018. PubMed PMID : 30188909 ; PubMed Central PMCID : PMC6126820.

Rudler M, Weiss N, Perlbarg V, Mallet M, Tripon S, Valabregue R, Marjańska M, Cluzel P, Galanaud D, Thabut D. Combinaison d'imagerie du tenseur de diffusion et de spectroscopie par résonance magnétique pour prédire le résultat neurologique avant shunt portosystémique intrahépatique transjugulaire. Aliment Pharmacol Ther. 2018 sept. 4. doi: 10.1111 / apt.14938. PubMed PMID : 30178870.

2017

Delaveau P, Arruda Sanchez T, Steffen R, Deschet K, Jabourian M, Perlbarg V, Gasparetto EL, Dubal S, Costa E Silva J, Fossati P. Mode par défaut et connectivité des réseaux à tâche positive pendant la tâche N-Back chez les patients déprimés rémis avec ou sans symptômes résiduels émotionnels. Hum Brain Mapp. 2017 avr.8. doi: 10.1002 / hbm.23603. PubMed PMID : 28390165.

El Behi M, Sanson C, Bachelin C, Guillot-Noël L, Fransson J, Stankoff B, Maillart E, Sarrazin N, Guillemot V, Abdi H, Cournu-Rebeix I, Fontaine B, Zujovic V. L'immunité humaine adaptative entraîne la remyélinisation dans un modèle murin de démyélinisation. Cerveau. 2017er avril 1; 140 (4): 967-980. doi: 10.1093 / cerveau / awx008. PubMed PMID : 28334918 ; PubMed Central PMCID : PMC5382952.

Marsh AP, Heron D, Edwards TJ, Quartier A, Galea C, Nava C, Rastetter A, Moutard ML, Anderson V, Bitoun P, Bunt J, Faudet A, Garel C, Gillies G, Gobius I, Guégan J, Heide S, Keren B, Lesne F, Lukic V, Mandelstam SA, McGillivray G, McIlroy A, Méneret A, Mignot C, Morcom LR, Odent S, Paolino A, Pope K, Riant F, Robinson GA, Spencer-Smith M , Srour M, Stephenson SE, Tankard R, Trouillard O, Welniarz Q, Wood A, Brice A, Rouleau G, Attié-Bitach T, Delatycki MB, Mandel JL, Amor DJ, Roze E, Piton A, Bahlo M, Billette de Villemeur T, Sherr EH, Leventer RJ, Richards LJ, Lockhart PJ, Depienne C. Des mutations en DCC provoquent une agénésie isolée du corps calleux avec pénétrance incomplète. Nat Genet. 2017 Avr; 49 (4): 511-514. doi: 10.1038 / ng.3794. Publication en ligne du 2017 février 27. PubMed PMID: 28250454; PubMed Central PMCID: PMC5894478.

Rosenberg S, Verreault M, Schmitt C, Guégan J, Guehennec J, Levasseur C, Marie Y, Bielle F, Mokhtari K, Hoang-Xuan K, Ligon K, Sanson M, Delattre JY, Idbaih A. L'analyse multi-omique des lignées cellulaires de glioblastome primaire montre la récapitulation des caractéristiques moléculaires pivots des parents tumeurs. Neuro Oncol. 2017 février 1; 19 (2): 219-228. doi: 10.1093 / neuonc / maintenant160. PubMed PMID : 27571888 ; PubMed Central PMCID : PMC5463853.

Rosso C, Perlbarg V, Valabregue R, Obadia M, Kemlin-Méchin C, Moulton E, Leder S, Meunier S, Lamy JC. Corrélats anatomiques et fonctionnels du seuil moteur cortical de la main dominante. Brain Stimul. 2017 septembre - octobre; 10 (5): 952-958. doi: 10.1016 / j.brs.2017.05.005. Publication en ligne du 2017 mai 17. PubMed PMID: 28551318.

2016

Gargouri F, Messé A, Perlbarg V, Valabregue R, McColgan P, Yahia-Cherif L, Fernandez-Vidal S, Ben Hamida A, Benali H, Tabrizi S, Durr A, Lehéricy S. . Hum Brain Mapp. 2016 novembre; 37 (11): 4112-4128. doi: 10.1002 / hbm.23299. PubMed PMID : 27400836.

Kraemmer J, Smith K, Weintraub D, Guillemot V, Nalls MA, Cormier-Dequaire F, Moszer I, Brice A, Singleton AB, Corvol JC. Le modèle clinique-génétique prédit les troubles du contrôle des impulsions incidents dans la maladie de Parkinson. J Neurol Neurosurg Psychiatry. Octobre 2016; 87 (10): 1106-11. doi: 10.1136 / jnnp-2015-312848. Publication en ligne du 2016 avril 13. PubMed PMID: 27076492; PubMed Central PMCID: PMC5098340.

Migliaccio R, Gallea C, Kas A, Perlbarg V, Samri D, Trotta L, Michon A, Lacomblez L, Dubois B, Lehericy S, Bartolomeo P. Connectivité fonctionnelle des flux visuels ventraux et dorsaux dans l'atrophie corticale postérieure. J Alzheimers Dis. 2016; 51 (4): 1119-30. doi: 10.3233 / JAD-150934. PubMed PMID : 26923019.

Operto G, Chupin M, Batrancourt B, Habert MO, Colliot O, Benali H, Poupon C, Champseix C, Delmaire C, Marie S, Rivière D, Pélégrini-Issac M, Perlbarg V, Trebossen R, Bottlaender M, Frouin V, Grigis A, Orfanos DP, Dary H, Fillon L, Azouani C, Bouyahia A, Fischer C, Edward L, Bouin M, Thoprakarn U, Li J, Makkaoui L, Poret S, Dufouil C, Bouteloup V, Chételat G, Dubois B, Lehéricy S, Mangin JF, Cointepas Y; Consortium CATI. ITAO: une grande infrastructure distribuée pour la neuroimagerie des cohortes. Neuroinformatique. 2016 Juil; 14 (3): 253-64. doi: 10.1007/s12021-016-9295-8. La revue. PubMed PMID: 27066973.

Richard A, Corvol JC, Debs R, Reach P, Tahiri K, Carpentier W, Guégan J, Guillemot V, Labeyrie C, Adams D, Viala K, Cohen Aubart F. Analyse du transcriptome du sang périphérique chez les patients atteints de polyradiculoneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique identifie les voies TNFR1 et TLR dans la réponse IVIg. Médecine (Baltimore). Mai 2016; 95 (19): e3370. doi: 10.1097 / MD.0000000000003370. PubMed PMID : 27175635 ; PubMed Central PMCID : PMC4902477.

2015

Alentorn A, Durán-Peña A, Malousi A, Marie Y, Mokhtari K, Sanson M, Hoang-Xuan K, Delattre JY, Idbaih A, Vecht C. La méthylation différentielle des gènes dans les glioblastomes appariés suggère un rôle des voies de réponse immunitaire dans la progression tumorale. J Neurooncol. 2015 septembre; 124 (3): 385-92. Paramètres: 10.1007 / s11060-015-1869-z. Publication en ligne du 2015 juillet 30. PubMed PMID: 26224161.

Allaïli N, Valabrègue R, Auerbach EJ, Guillemot V, Yahia-Cherif L, Bardinet E, Jabourian M, Fossati P, Lehéricy S, Marjańska M. Single-voxel (1) H spectroscopy in the human hippocampus at 3 T using the LASER sequence: characterization of neurochimical profile and reproductibility. RMN Biomed. 2015 octobre; 28 (10): 1209-17. doi: 10.1002 / nbm.3364. Publication en ligne du 2015 août 18. PubMed PMID: 26282328; PubMed Central PMCID: PMC4573920.

Caroppo P, Habert MO, Durrleman S, Funkiewiez A, Perlbarg V, Hahn V, Bertin H, Gaubert M, Routier A, Hannequin D, Deramecourt V, Pasquier F, Rivaud-Pechoux S, Vercelletto M, Edouart G, Valabregue R, Lejeune P, Didic M, Corvol JC, Benali H, Lehericy S , Dubois B, Colliot O, Brice A, Le Ber I; Groupe d'étude Predict-PGRN. Lobe temporal latéral: un marqueur d'imagerie précoce de la maladie GRN présymptomatique? J Alzheimers Dis. 2015; 47 (3): 751-9. doi: 10.3233 / JAD-150270. PubMed PMID : 26401709 ; PubMed Central PMCID : PMC4923734.

Moulton E, Amor-Sahli M, Perlbarg V, Pires C, Crozier S, Galanaud D, Valabregue R, Yger M, Baronnet-Chauvet F, Samson Y, Dormont D, Rosso C.Diffusivité axiale de la Corona Radiata 24 heures après la course: un nouveau biomarqueur pour le moteur et le monde Résultat. PLoS One. 2015 novembre 12; 10 (11): e0142910. doi: 10.1371 / journal.pone.0142910. eCollection 2015. PubMed PMID : 26562509 ; PubMed Central PMCID : PMC4642950.

Nava C, Rupp J, Boissel JP, Mignot C, Rastetter A, Amiet C, Jacquette A, Dupuits C, Bouteiller D, Keren B, Ruberg M, Faudet A, Doummar D, Philippe A, Périsse D, Laurent C, Lebrun N , Guillemot V, Chelly J, Cohen D, Héron D, Brice A, Closs EI, Depienne C. Variantes hypomorphes du transporteur d'acides aminés cationiques 3 chez les hommes atteints de troubles du spectre autistique. Acides aminés. Déc 2015; 47 (12): 2647-58. doi: 10.1007/s00726-015-2057-3. Publication en ligne du 2015 juillet 28. PubMed PMID: 26215737; PubMed Central PMCID: PMC4633447.